Indications
de la prophylaxie
Circonstances
pouvant induire des hémorragies foeto-maternelles au cours de
la grossesse :
•
Certaines entraînent un risque modéré de passage
d'hématies fœtales
- métrorragies
- cerclage du col utérin
- menace d'accouchement prématuré (MAP) nécessitant
un traitement
•
D'autres entraînent un risque important de passage d'hématies
fœtales
- interruption médicale de grossesse
- fausse couche spontanée tardive
- mort fœtale in utero (MFIU)
- version par manœuvres externes (VME)
- traumatisme abdominal ou pelvien (quel que soit le terme de la grossesse)
- intervention chirurgicale abdominale ou pelvienne (quel que soit le
terme de la grossesse)
- prélèvement ovulaire : amniocentèse, cordocentèse,
placentocentèse
- accouchement, quelle que soit la voie
Toute
femme enceinte RhD négatif, non immunisée, et dont le
fœtus est connu ou présumé RhD + :
Cette
application d'un protocole "systématique et ciblé"
permet une réduction de l'immunisation de 60 à 80 % par
rapport à une prévention "ciblée seule".
Modalités
S'assurer
de l'absence de l'immunisation anti-D par un dosage de RAI de moins
d'une semaine. Ne pas attendre le résultat pour réaliser
l'injection.
Prophylaxie
pour des circonstances pouvant induire un risque d'immunisation. ROPHYLAC®
selon la posologie suivante :
•
risque modéré :
- dose unique de 200 µg par voie IM ou IV à faire dans
les 72 h après l'événement
- la voie IV sera préférée pour la prophylaxie
post-exposition, surtout lorsqu'on s'approche du délai de 72
heures
- noter le nom du produit et le n° de lot dans le dossier patient
•
risque important :
- la posologie sera guidée par un test de Kleihauer selon les
règles suivantes :
Tableau
1

*
La dose la plus basse actuellement commercialisée en France est
de 200 µg. Dans les cas où une dose de 100 µg serait
suffisante, il est recommandé de ne pas fractionner les doses.
HF : hématies fœtales ; HA : hématies adultes
D'après les RPC – CNGOF 2005
•
Noter le nom du produit et le n° du lot dans le dossier patient
Prophylaxie
"systématique" à 28 semaines d'aménorrhée
± 1 semaine :
•
dose unique de ROPHYLAC® 300 µg par voie
IM
• il n'est pas nécessaire de répéter par
la suite des RAI en vue de dépister une immunisation anti-D,
et ce jusqu'à l'accouchement. Les RAI ultérieurs sont
à visée exclusivement transfusionnelle
• si la patiente n'a pas reçu l'injection de 28 SA, la
RAI du 8ème mois doit être maintenue.
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